S1: Apa sebenarnya CPNP?
CPNP adalah sistem pemberitahuan dalam talian percuma yang ditubuhkan di bawah Peraturan Kosmetik EU (EC) No 1223/2009. Ia bukan sistem kelulusan pasaran pra -. Sebaliknya, ia adalah pangkalan data di mana maklumat mengenai produk kosmetik mesti dikemukakan sebelum mereka diletakkan di pasaran di Kesatuan Eropah.
Matlamat utama adalah untuk membolehkan akses pantas kepada maklumat untuk pusat kawalan racun dan pihak berkuasa pengawasan pasaran (pihak berkuasa yang kompeten) dalam kes kecemasan, dan untuk memudahkan pemantauan pasaran.
S2: Siapa yang bertanggungjawab mengemukakan pemberitahuan CPNP?
Ini adalah perbezaan kritikal. Menurut undang -undang EU, tanggungjawab jatuh pada "orang yang bertanggungjawab" (RP).
Siapa orang yang bertanggungjawab? RP mesti ditubuhkan dalam Kesatuan Eropah. Ini biasanya:
Pengimport yang pertama menempatkan produk di pasaran EU.
Pengedar, jika mereka memasarkan produk di bawah nama atau tanda dagangan mereka.
Pihak ketiga yang diberi mandat yang berpusat di EU, yang dilantik secara khusus oleh entiti undang -undang di luar EU (seperti kilang Cina anda atau syarikat anda sendiri jika anda berada di luar EU).
Apakah peranan pengeluar Cina saya?
Kilang Cina anda, sebagai pengilang, tidak boleh menjadi RP kerana mereka tidak berpusat di EU. Walau bagaimanapun, pengeluar Cina yang profesional dan patuh memainkan peranan sokongan penting. Mereka harus memberi anda atau orang yang bertanggungjawab EU anda dengan Fail Maklumat Produk Lengkap (PIF), yang mengandungi semua data yang diperlukan untuk pemberitahuan CPNP.
S3: Apakah maklumat yang diperlukan untuk pemberitahuan CPNP?
Pemberitahuan memerlukan butiran khusus mengenai produk kosmetik. Maklumat utama merangkumi:
1. Kategori dan nama produk: dengan jelas mengenal pasti produk.
2. Butiran orang yang bertanggungjawab: Nama dan alamat di EU.
3. Formula: Komposisi kualitatif dan kuantitatif produk, termasuk nombor Perkhidmatan Abstrak Kimia (CAS) dan nama bahan -bahan.
4. Laporan Keselamatan Produk Kosmetik (CPSR): Ini adalah bahagian paling penting dari PIF. Ia adalah dokumen yang komprehensif yang terdiri daripada penilaian keselamatan yang dijalankan oleh penilai keselamatan yang berkelayakan, mengesahkan produk itu selamat untuk kesihatan manusia di bawah keadaan penggunaan yang normal atau munasabah.
5. Pembungkusan: Penerangan mengenai pembungkusan.
6. Pelabelan: Imej label, menunjukkan semua tanda mandatori (misalnya, senarai ramuan, berat/kelantangan, butiran pengeluar, tempoh - selepas - simbol pembukaan).
7. Nanomaterials: Butiran khusus jika ada nanomaterials digunakan.
S4: Bilakah pemberitahuan perlu dilakukan?
Pemberitahuan CPNP mesti diselesaikan sebelum produk disediakan di pasaran EU. Tidak ada tempoh menunggu untuk "kelulusan" dari portal itu sendiri, kerana ia adalah pemberitahuan, bukan kebenaran. Walau bagaimanapun, keseluruhan proses penyediaan PIF dan CPSR mengambil masa dan mesti selesai terlebih dahulu.
S5: Apakah perbezaan antara CPNP dan Fail Maklumat Produk (PIF)?
Ini adalah sumber kekeliruan yang sama.
CPNP: Ini adalah portal dalam talian di mana anda menyerahkan ringkasan maklumat produk.
Fail Maklumat Produk (PIF): Ini adalah dokumentasi teknikal yang komprehensif yang mesti disediakan untuk diperiksa oleh pihak berkuasa yang kompeten selama 10 tahun selepas kumpulan terakhir produk diletakkan di pasaran. PIF mengandungi CPSR penuh, maklumat pembuatan, data mengenai ujian haiwan, dan bukti tuntutan kesan.
Data dari PIF digunakan untuk menyelesaikan pemberitahuan CPNP. Fikirkan CPNP sebagai "tajuk utama" dan PIF sebagai "cerita penuh" yang disimpan pada fail.
S6: Kilang Cina saya mengatakan bahawa mereka adalah "CPNP yang disahkan." Adakah itu sah?
Tidak, ini adalah bendera merah utama. Tidak ada perkara seperti "pensijilan CPNP" untuk sebuah kilang di luar EU. CPNP adalah pemberitahuan, bukan badan pensijilan. Sebuah kilang yang mendakwa ini mungkin salah menafsirkan pemahaman mereka tentang peraturan EU, yang sepatutnya menjadi punca kebimbangan. Sebaliknya, anda harus mencari pengeluar yang menunjukkan pemahaman yang jelas tentang peraturan kosmetik EU, dapat memberikan PIF dan CPSR yang mematuhi, dan telus tentang peranan dan tanggungjawab.
S7: Apa yang harus saya, sebagai pemilik jenama, lakukan untuk memastikan pematuhan?
1. Melantik orang yang bertanggungjawab EU: Ini adalah langkah pertama dan paling kritikal anda. Anda boleh bekerjasama dengan pengimport, pengedar, atau perundingan pengawalseliaan pihak ketiga - yang berpusat di EU.
2. Pilih rakan kongsi Cina yang berpengetahuan: Pilih pengilang dengan rekod prestasi terbukti mengeksport ke EU. Mereka sepatutnya mempunyai kepakaran pengawalseliaan rumah - atau rakan kongsi yang boleh dipercayai untuk menyediakan PIF yang sempurna.
3. Selamat CPSR yang patuh: Pastikan pengeluar anda berfungsi dengan penilai keselamatan yang berkelayakan (sering berpusat di EU) untuk membuat Laporan Keselamatan Produk Kosmetik.
4. Mengekalkan komunikasi yang jelas: Memudahkan aliran maklumat antara kilang Cina anda (yang menyediakan data teknikal) dan orang yang bertanggungjawab EU anda (yang mengemukakan pemberitahuan).
Kesimpulan
Kemasukan yang berjaya ke pasaran kosmetik Eropah bergantung kepada pemahaman yang jelas mengenai proses CPNP. Walaupun tanggungjawab undang -undang terletak pada orang yang bertanggungjawab EU -, asas pemberitahuan yang berjaya dibina di atas dokumen teknikal yang disediakan oleh rakan pembuatan Cina anda. Dengan bertanya soalan yang betul dan memilih kilang yang benar -benar baik - yang mahir dalam keperluan EU, anda boleh mengubah pematuhan peraturan dari halangan ke dalam kelebihan daya saing, memastikan produk anda selamat, dipercayai, dan bersedia untuk pengguna Eropah.